25 детей в Рязанской области живут с целиакией: что нужно знать родителям

Новый диагноз у 25 рязанских детей

В Рязанской области у 25 детей выявили аутоиммунное заболевание целиакия. Об этом в эфире ГТРК «Ока» сообщила руководитель пациентской организации детей с целиакией Наталья Луковникова. По её словам, официальная статистика не отражает реальной картины — многие случаи до сих пор остаются нераспознанными.

Что такое целиакия простыми словами

Целиакия — это непереносимость глютена, растительного белка, который содержится в пшенице, ржи и ячмене. Это хроническое наследственное аутоиммунное заболевание. Иммунная система ребёнка воспринимает глютен как угрозу и атакует собственный кишечник, разрушая его ворсинки. В результате пища перестаёт усваиваться, организм не получает необходимых витаминов и микроэлементов, пишет издание «Новости Рязани».

Заболевание может проявиться в любом возрасте — и у детей, и у взрослых. По данным медицинских исследований, целиакия встречается примерно у 1–1,5% населения. При этом у близких родственников больных риск развития болезни значительно выше.

Как распознать: симптомы, которые родители часто пропускают

Диагностировать целиакию у детей непросто, потому что болезнь часто маскируется под другие проблемы. Если ребёнку ставят «атопический дерматит», «аллергию», «гастрит», «анемию» или «задержку роста», а лечение не помогает — это повод проверить его на целиакию.

Вот на какие симптомы родителям стоит обратить внимание в первую очередь:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: частые боли в животе, вздутие, метеоризм, диарея, сменяющаяся запорами, тошнота.

Со стороны роста и веса: ребёнок плохо набирает вес, отстаёт в росте от сверстников, позже начинает ползать и ходить.

Со стороны кожи и внешности: аллергические высыпания (атопический дерматит), бледность, выпадение волос, ломкость ногтей.

Со стороны нервной системы и поведения: быстрая утомляемость, вялость или, наоборот, гиперактивность, частые смены настроения.

Другие признаки: частые носовые кровотечения, низкий гемоглобин (анемия), множественный кариес, который не поддаётся лечению.

У детей до года целиакия может никак не проявляться. Первые заметные симптомы обычно возникают к полутора-двум годам. У взрослых болезнь часто протекает в стёртой форме: человек просто жалуется на хроническую усталость, анемию и боли в суставах. Опасность латентной (скрытой) формы в том, что она может десятилетиями не давать о себе знать, а потом проявиться после стресса, беременности или тяжёлой болезни.

Единственное лечение — пожизненная диета

Вылечить целиакию полностью нельзя. Но можно избежать осложнений. Для этого нужно строго соблюдать пожизненную безглютеновую диету. При полном исключении глютена из рациона слизистая оболочка кишечника постепенно восстанавливается. Это единственный эффективный метод лечения.

Какие продукты исключаются: макароны, хлеб, булочки, пицца, печенье, торты, а также манная, пшеничная, ячневая и овсяная крупы.

Какие продукты разрешены: рис, гречка, кукуруза, пшено, киноа, амарант (эти крупы содержат все незаменимые аминокислоты), картофель, бобовые, соя, мясо, рыба, яйца, овощи, фрукты.

Даже маленький кусочек хлеба или соевый соус с глютеном могут навредить. Безопасный уровень глютена — не более 20 мг на килограмм продукта.

Семья тоже меняет рацион

Диета для таких детей — это не просто ограничения. Она требует полной перестройки быта всей семьи. Когда в доме есть ребёнок с целиакией, часто вся семья переходит на безглютеновое питание, потому что готовить отдельно и при этом не загрязнить еду глютеном очень сложно. Даже крошечная частица обычной муки может вызвать обострение.

Поэтому в доме нужны отдельные разделочные доски, ножи, кастрюли и даже отдельная полка в шкафу для безглютеновых продуктов. Путешествия с таким ребёнком — отдельный квест: родители берут с собой кастрюли, ложечки, вилочки и закупают специальные продукты в дорогу.

Социальная поддержка в Рязанской области

В регионе действует система поддержки семей с детьми-целиаками. Ежемесячная денежная компенсация на питание ребёнка с целиакией (без инвалидности) составляет около 2000 рублей и выплачивается до 18 лет. Для оформления нужно обратиться в соцзащиту по месту жительства или в МФЦ с паспортом, свидетельством о рождении ребёнка, документом о диагнозе и реквизитами карты.

Также в школах города постепенно вводят безглютеновое меню. В мае 2026 года специальное питание организовали в гимназии №5, а с сентября оно появится ещё в пяти школах.

Как защититься: что делать родителям

Если у вашего ребёнка есть подозрения на целиакию, не нужно пытаться посадить его на диету самостоятельно. Только после постановки точного диагноза врач разрабатывает индивидуальный план питания.

Что могут сделать родители:

Проверить ребёнка. Если вы заметили несколько из перечисленных симптомов, которые не проходят длительное время, обратитесь к педиатру и гастроэнтерологу. Врач назначит анализ крови на антитела к глютену.

Внимательно изучать упаковки. Роспотребнадзор предупреждает: в 25% продуктов с маркировкой «без глютена» на самом деле содержится этот белок. Самые надёжные продукты — те, что имеют специальный значок «Перечёркнутый колос».

Готовить дома. Питание в детских садах и школах должно быть безопасным, но риск перекрёстного загрязнения (попадания глютена из общей посуды) остаётся высоким. Лучший способ обезопасить ребёнка — готовить самостоятельно из проверенных продуктов.

Исключить перекрёстное загрязнение. Для ребёнка с целиакией нужно выделить отдельную посуду, разделочные доски и тостер. Даже крошка обычного хлеба на лезвии ножа может вызвать реакцию.

Регулярно наблюдаться у врача. Даже при строгой диете ребёнок должен раз в год сдавать анализы на антитела, чтобы убедиться, что диета соблюдается.

Жить полноценной жизнью можно

Целиакия — это не приговор. При строгом соблюдении диеты ребёнок будет расти и развиваться так же, как его сверстники. Главное — вовремя поставить диагноз и соблюдать все рекомендации врача. Если найти безглютеновые препараты сложно, стоит обратиться к лечащему врачу за альтернативой.

Ранее мы сообщали, что в Оренбурге ребёнок сломал руку в футболе: суд снизил компенсацию отцу с 400 тысяч до 20 тысяч.