Звезда Голливуда Колин Фарелл хочет сдать родного сына в приют: причина веская

Колин Фаррелл, известный ирландский актёр, откровенно рассказал о трудном решении, которое он и его бывшая возлюбленная Ким Борденаве приняли в отношении своего 21-летнего сына Джеймса. Молодой человек страдает синдромом Ангельмана — редким генетическим заболеванием, которое проявляется задержкой интеллектуального и физического развития, отсутствием речи, нарушением координации и возбудимым поведением. Несмотря на то, что у людей с этим синдромом обычно нормальная продолжительность жизни, они нуждаются в постоянной поддержке и уходе на протяжении всей жизни.

Фаррелл объяснил, что решение о переводе Джеймса в специализированное учреждение далось им непросто. Многие родители детей с особенностями развития стремятся заботиться о них самостоятельно, и актёр с уважением относится к такому выбору. Однако его главным страхом стало то, что в случае внезапной смерти или болезни обоих родителей Джеймс останется один и попадёт под опеку государства, которое определит его в первое попавшееся учреждение без учёта его индивидуальных потребностей и пожеланий семьи.

Именно поэтому, пока Колин и Ким молоды и здоровы, они хотят сами выбрать для Джеймса место, где он сможет жить полной и счастливой жизнью, где родители смогут навещать его и забирать домой на выходные или праздники. По словам Фаррелла, они ищут не просто медицинское учреждение, а сообщество, в котором их сын почувствует себя частью коллектива и будет окружён заботой и вниманием.

Колин Фаррелл не раз поднимал тему поддержки взрослых людей с интеллектуальными нарушениями. Он отмечал, что после достижения совершеннолетия многие государственные программы помощи становятся недоступны, и семьи оказываются один на один с проблемой долгосрочного ухода. Именно поэтому в прошлом году актёр основал фонд в честь своего сына, чтобы поддерживать семьи, оказавшиеся в схожей ситуации, и помогать взрослым детям с особенностями развития находить достойные условия жизни и социализации.

Синдром Ангельмана встречается примерно у 1 из 12 000–20 000 новорождённых. Основные проявления — отсутствие или сильное ограничение речи, нарушение координации движений, задержка умственного развития, эпилептические приступы и характерное дружелюбное, улыбчивое поведение. Несмотря на сложности, люди с этим синдромом могут жить долго, если получают необходимую медицинскую и социальную поддержку.

История семьи Фаррелла — не только о личной драме, но и о важной социальной проблеме: как обеспечить достойную жизнь и уход людям с тяжёлыми нарушениями развития, когда их родители уже не смогут быть рядом. Решение Колина и Ким — проявление ответственности и заботы, а также призыв к обществу и государству создавать условия для поддержки таких семей и их взрослых детей.