Подготовка к беременности, планирование пола ребенка, зачатие, лечение бесплодия, ЭКО Календарь беременности по неделям. Здоровье, питание, образ жизни будущей мамы Роды, рейтинг роддомов, обезболивание, кесарево сечение, муж на родах Календарь развития ребенка от рождения до года. Здоровье младенца, детское приданое Воспитание, здоровье и развитие ребенка от 1 до 3 лет Воспитание, здоровье и развитие ребенка от 3 до 7 лет. Детский сад Здоровье школьника, обучение и развитие, все школьные вопросы Грудное вскармливание, детское питание, кулинарные рецепты для семьи Второй ребенок. Братья и сестры. Многодетная семья. Близнецы Семейные отношения, здоровье женщины, мода, интимная жизнь. Самомамы, приемные дети, особые дети. Домашнее хозяйство Семейный досуг, отпуск, семейные праздники, рукоделие Библиотека - книги для детей и родителей

АСИ одобрило программы ИСКЧ по генной терапии и генетической диагностике

В конце декабря 2014 года экспертный совет Агентства Стратегических Инициатив (АСИ) на заседании рабочей группы рассмотрел и одобрил программы Института Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ): «Развитие производства и продвижение инновационного лекарственного препарата Неоваскулген» и «Развитие сети центров генетики и репродуктивной медицины ИСКЧ».

Согласно решению экспертного совета, программа «Развитие производства и продвижение инновационного лекарственного препарата Неоваскулген» признана лидерской. АСИ будет сопровождать данный проект, и оказывать ему административную и методологическую поддержку. В частности: взаимодействие с Минздравом РФ по вопросам включения препарата Неоваскулген в список ЖНВЛП, разработки и внедрения новых медицинских стандартов по лечению ишемии нижних конечностей с учетом появления нового метода терапии данного заболевания, а также инициирования региональных программ по борьбе с ишемией нижних конечностей с использованием Неоваскулгена.

«Первый в классе» российский геннотерапевтический препарат Неоваскулген для лечения ишемии нижних конечностей был зарегистрирован ИСКЧ в 2011 году. 18 сентября 2012 года глава правительства РФ, Дмитрий Медведев, на заседании в Сколково назвал данный препарат прорывным. Неоваскулген открывает новый подход в лечении ишемии - терапевтический ангиогенез - применение эволюционно запрограммированного процесса образования и роста кровеносных сосудов. Пионерами данного метода терапии были клиницисты - академик Лео Антонович Бокерия, академик Евгений Иванович Чазов, профессор Александр Васильевич Гавриленко, ученые - профессор Сергей Львович Киселев, академик Всеволод Арсеньевич Ткачук.

Сопровождение АСИ программы по продвижению Неоваскулгена позволит решить системные проблемы внедрения российских инновационных разработок в практику, вопросы импортозамещения и доступности прорывных российских разработок мирового уровня гражданам РФ.

В настоящее время ИСКЧ, при участии Биофонда РВК, реализует социально-значимый проект GENETICO, направленный на создание общероссийской сети медико-генетических центров с целью раннего выявления и профилактики заболеваний с наследственным компонентом. Оказываемые в центрах Genetico услуги генетической диагностики и консультирования направлены на реализацию профилактического подхода. Любой человек может своевременно узнать о своих генетических особенностях и осуществить необходимые меры (в том числе, с помощью новых медицинских технологий) для поддержания собственного здоровья, здоровья детей, а также предупреждения рождения в семье потомства с тяжелой наследственной патологией.

Экспертный совет АСИ одобрил программу «Развитие сети центров генетики и репродуктивной медицины ИСКЧ», ее сопровождение, административную, информационную и методологическую поддержку. В частности: взаимодействие с Минздравом РФ с целью увеличения доступности пациентам современных методов генетической диагностики, внедрение новых стандартов, разработка и внедрение региональных программ, направленных на профилактику генетических заболеваний.

Сопровождение данной программы АСИ позволит решить системные задачи внедрения в РФ технологий, обеспечивающих граждан медико-генетической помощью, в том числе диагностикой на основе полногеномного секвенирования следующего поколения (NGS). Реализация данной программы должна привести к снижению показателей младенческой и детской смертности и инвалидности и к увеличению рождаемости.
Дата: 20.01.2015 15:23
реклама