Подготовка к беременности, планирование пола ребенка, зачатие, лечение бесплодия, ЭКО Календарь беременности по неделям. Здоровье, питание, образ жизни будущей мамы Роды, рейтинг роддомов, обезболивание, кесарево сечение, муж на родах Календарь развития ребенка от рождения до года. Здоровье младенца, детское приданое Воспитание, здоровье и развитие ребенка от 1 до 3 лет Воспитание, здоровье и развитие ребенка от 3 до 7 лет. Детский сад Здоровье школьника, обучение и развитие, все школьные вопросы Грудное вскармливание, детское питание, кулинарные рецепты для семьи Второй ребенок. Братья и сестры. Многодетная семья. Близнецы Семейные отношения, здоровье женщины, мода, интимная жизнь. Самомамы, приемные дети, особые дети. Домашнее хозяйство Семейный досуг, отпуск, семейные праздники, рукоделие Библиотека - книги для детей и родителей

ООО "Нутриция Эдванс" принимает участие в Благотворительном аукционе, посвященном Дню редких болезней

29 февраля во всем мире отмечается День редких заболеваний. В Москве к этой дате  приурочили благотворительный аукцион, чтобы собрать средства в помощь детям с редкими заболеваниями. 
 
На сегодняшний день в России насчитывается полтора миллиона орфанных больных. Редкие болезни в большинстве – генетические, форм и типов — множество. Бесплатно в нашей стране лечат лишь небольшой процент из них. 
 
Пока взрослые ищут способы раздобыть деньги на дорогостоящее лечение, на помощь больным детям приходят их сверстники. В Благотворительном аукционе со своими работами принимают участие ученики художественных школ и  дети-инвалиды. Деньги, вырученные в ходе торгов, идут на закупку незарегистрированных в РФ лекарственных средств и лечебного питания, которые так необходимы детям с редкими заболеваниями. 
 
Не осталась в стороне от участия в благом деле и ООО "Нутриция Эдванс". В ООО "Нутриция Эдванс" есть подразделение "Метаболическое направление", которое занимается продвижением на рынке специализированных продуктов лечебного питания для пациентов с наследственной патологией.  В большей степени это пациенты с нарушением белкового обмена (фенилкетонурия и др  органические ацидопатии) и  жирового обмена (X-сцепленная адренолейкодистрофия), а также муковисцидоз.  Все эти заболевания относятся к редким генетическим, или орфанным (сиротским). 
 
Вот уже третий год подряд компания оказывает спонсорскую поддержку Благотворительному аукциону.  В этом году на аукцион будут выставлены в том числе и картины детей сотрудников, что, разумеется, поможет им расти неравнодушными, сопереживающими людьми, причастными к благородному труду своих родителей.
 
Дата: 07.02.2018 10:04
реклама