Ценить то, что имеешь

14 -17 ноября в Москве прошел VII Международный фестиваль «Кино без барьеров» о жизни людей с инвалидностью. Фильмы демонстрировались в двух кинотеатрах: «Октябрь» и «Космос». Это мероприятие проводила общественная организация людей с инвалидностью «Перспектива», ставящая своей целью добиться полного включения людей с инвалидностью во все сферы жизни общества и улучшить качество их жизни.



Небольшой группой, состоящей их двух взрослых и четырех детей, мы попали в воскресный день на фестивальный показ в «Космосе».

К началу просмотра центр партера уже был заполнен. Зрители продолжали подходить и подъезжать на инвалидных колясках.

Большая часть зрителей – дети дошкольного возраста.

Мы опоздали к официальной части мероприятия, поэтому не знали имена ведущих, двух милых женщин на инвалидных колясках. Рядом стоял переводчик жестового языка.

Программу открыл испанский мультфильм «Путешествие Марии» - про девочку с аутизмом. Понравилось начало мультфильма, повествующее, что есть дети, рожденные на планете Земля, и есть дети, рожденные на других планетах. Это такие же дети, только немного иные. Эти «иные дети» - аутисты, и когда они рядом с нами, мир становится лучше. Мультик в доступной форме объяснял, как «особенные дети» воспринимают мир и как сложно им порой бывает. Эти дети живут в упорядоченном мире, в котором всему есть свое место и время, ценят поэтапность выполнения действий, и если нарушается их миропорядок или появляется несколько источников информации, они начинают сильно нервничать и волноваться. Они талантливы и часто обладают редкими способностями, надо лишь им помочь это раскрыть.

Следующим был мультик «Макрополис» повествующий о двух игрушках с фабричным браком. Несмотря на свое игрушечное увечье, они нашли свое место в жизни. Каждый ценен по-своему, и все достойны любви.

Третьим показом было три серии ирландского мультфильма «Панки», о маленькой девочке с синдромом Дауна. Героиня живет настоящим моментом, у нее все легко и просто, поэтому она так отзывчива и добра.

После демонстрации мультфильма выступила девушка, которая озвучивала этот мультфильм. Она вместе с папой прилетела из Ирландии. Синдром Дауна не мешает ей жить полноценной жизнью. При озвучивании мультфильма она была удивлена, почему рядом с ее героиней находится только мама. А где папа? Для нее это было странным, что в жизни ребенка, страдающим таким диагнозом, не участвует отец. В ее реальной жизни все иначе.

Кинопоказ завершил документальный фильм о детях с синдромом Дауна «Моя жизнь: прорыв» о том, какие психологические, эмоциональные и физические трудности приходится преодолевать трем подросткам в достижении своих целей.

После каждого показа шло обсуждение и обмен мнениями. Были веселые перерывы для детей с участие сказочных героев и актеров. В фойе работал бесплатный буфет. Волонтеры помогали тем, кто передвигался на колясках. Запомнилась женщина в хиджабе, на коляске с табличкой «Обними меня»; улыбающаяся девушка модельной внешности с полным отсутствием ног, передвигающаяся на маленькой тележке; девушка с кислотно-розовыми волосами в хипповом прикиде на костылях…

Удивляла какая-то всеобщая расслабленность, неспешность и домашность обстановки. Казалось, что все друг друга знают, стараются помочь в меру сил, кто руками, кто лишь улыбкой и взглядом.



Дочь весь вечер просидела в Интернете, читая про синдром Дауна и аутистов, чем отличаются, как их распознать. Постепенно перешла на другие болезни, их оказалось так много! Потом пошли аномалии, они потянули за собой сложные случаи ампутации и все, с чем это связано. Фотографии, видео, все в подробностях. Наконец, дочь выдохнула после долгого экскурса в медицину, наглядевшись и начитавшись подробностей, сказала: «Мама, какие же мы все дураки!» На мою вскинувшуюся от удивления бровь, она пояснила: «Мы дураки, потому что не ценим то, что имеем. Какое счастье – быть здоровым!»

И, вспомнив лица зрителей фестиваля «Кино без барьеров», я, наконец, поняла, что их отличает: они умеют ценить то, что имеют.

Фото - фотобанк Лори