Мы используем cookie. Во время посещения сайта вы соглашаетесь с тем, что мы обрабатываем ваши персональные данные с использованием метрик Яндекс Метрика, top.mail.ru, LiveInternet.

НИПТ при беременности: главный тест, о котором вы могли не знать (а зря)

НИПТ при беременности: главный тест, о котором вы могли не знать (а зря)Фото: материнство.ру, архив

Вы наверняка слышали про скрининг первого триместра — УЗИ и анализ крови, которые смотрят «риски». Но есть анализ, который точнее, безопаснее и с 2026 года доступен по полису ОМС. Называется он неинвазивный пренатальный тест, или коротко — НИПТ. Рассказываем, что это, кому положено и как сдать бесплатно.

Что такое НИПТ и зачем он нужен?

НИПТ — это анализ крови беременной женщины, который с высокой точностью оценивает риск хромосомных аномалий у плода. Звучит сложно, но суть простая: начиная с 9–10 недели беременности в крови мамы циркулируют крошечные фрагменты ДНК будущего ребёнка. Тест их выделяет, изучает и сообщает — высокий или низкий риск таких нарушений, как:

  • Синдром Дауна (трисомия 21)

  • Синдром Эдвардса (трисомия 18)

  • Синдром Патау (трисомия 13)

  • Аномалии половых хромосом (синдромы Тернера, Клайнфельтера и другие)

НИПТ называют неинвазивным, потому что для него не нужно проникать в матку. Никаких игл в живот, никакого риска для малыша. Просто забор крови из вены — как для обычного анализа.

Чем НИПТ лучше обычного скриннинга?

Стандартный скрининг первого триместра (УЗИ + биохимия) даёт только вероятностный результат. Он показывает: риск низкий, средний или высокий. Но точность такого метода — около 85–90%. НИПТ работает точнее: чувствительность достигает 99% для синдрома Дауна.

То есть ложноположительных результатов (когда тест говорит о проблеме, а на самом деле всё хорошо) у НИПТ значительно меньше. Это значит, что меньше будущих мам будут направляться на инвазивные процедуры вроде амниоцентеза (прокол живота для забора околоплодных вод), а они, хоть и редко, но несут риск выкидыша.

НИПТ по ОМС: кому положено бесплатно?

В 2026 году произошло важное изменение. НИПТ официально включили в Программу государственных гарантий бесплатной медицинской помощи, то есть его можно сдать бесплатно по полису ОМС. Но не всем подряд, а при определённых условиях.

Бесплатный НИПТ по ОМС положен, если по результатам стандартного скрининга первого триместра у вас выявлен средний или высокий риск рождения ребёнка с хромосомными аномалиями.

Расшифрую:

  • Высокий риск — это 1:100 и выше 

  • Средний риск — это от 1:101 до 1:1000 

Если риск низкий — бесплатный НИПТ по ОМС не положен. Но при желании вы можете сдать его платно (стоимость в частных клиниках — от 20 до 50 тысяч рублей).

Пошаговая инструкция: как сдать НИПТ бесплатно

  1. Встаньте на учёт в женскую консультацию.

  2. Пройдите скрининг первого триместра в сроки 11–13 недель — это УЗИ и биохимический анализ крови («двойной тест»). Это бесплатно по ОМС.

  3. Врач рассчитывает риск по специальной программе. Если результат попадает в категорию «средний» или «высокий» — вам выдадут направление на бесплатный НИПТ.

  4. Сдайте кровь из вены в одной из лабораторий, работающей по ОМС (направление подскажут).

  5. Ждите результат. Обычно он готов через 7–14 дней.

Где делают НИПТ по ОМС?

Минздрав утвердил перечень медицинских организаций, которые уполномочены проводить НИПТ в рамках ОМС. Всего их 15 по всей стране, включая федеральные центры и региональные клиники. Среди них:

  • ФГБУ «НМИЦ здоровья детей» (Москва)

  • ФГБУ «НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» (Москва)

  • НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ (Томск)

  • Клинический центр охраны здоровья семьи и репродукции (Новосибирск)

  • Городская больница №40 Курортного района (Санкт-Петербург)

И ещё девять центров по всей стране. Если у вас есть показания, направление дадут именно в такие организации.

Что означают результаты НИПТ?

Важно понимать: НИПТ — это скрининг, а не диагноз. Он говорит о вероятности, а не о том, что ребёнок точно болен или здоров.

  • Низкий риск (>99,5%) — означает, что хромосомная аномалия крайне маловероятна.

  • Высокий риск (<99,5%) — означает, что вероятность аномалии повышена. В этом случае врач-генетик назначает инвазивную диагностику (амниоцентез или биопсию хориона), чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз со 100% точностью.

Главное, что нужно запомнить

  • НИПТ — безопасный и точный анализ крови, который оценивает риск генетических нарушений у плода с 9–10 недели беременности.

  • С 2026 года его можно сдать бесплатно по ОМС, но только при среднем или высоком риске по результатам стандартного скрининга первого триместра.

  • Платная версия доступна всем желающим в частных лабораториях (20–50 тыс. рублей).

  • НИПТ не ставит диагноз, а только оценивает риск. При высоком результате нужна консультация генетика.

Беременность — время, когда спокойствие важнее всего. НИПТ — один из инструментов, который помогает будущим мамам чувствовать себя увереннее. Если врач предлагает его сдать по показаниям — лучше не отказываться. Это действительно прогрессивный и надёжный метод, доступный теперь и по ОМС.

 

Ранее мы писали, почему у беременных на живот появляется темная полоска. Также узнали, почему возникает внематочная беременность и как ее распознать.

  • 0

Популярное

Последние новости