Редкие заболевания очень часто маскируются под более распространенные проблемы со здоровьем, на которые мы привыкли не обращать особого внимания.
Многие из нас слышали о гемофилии. Она связана с нарушением свертываемости крови: у больного в результате незначительных травм могут возникать кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы.
Мукополисахаридозы - это группа редких наследственных заболеваний обмена веществ, приводящих к прогрессирующему ухудшению физического и когнитивного состояния пациентов.
Порядка 80% редких заболеваний обусловлены мутациями генов и наблюдаются еще на стадии внутриутробного развития ребенка. Мы расскажем о некоторых болезнях, которые ученые до сих пор не могут объяснить.
Екатерина, мама четырнадцатилетнего Даниила, рассказала порталу Материнство о том, как ее сыну поставили диагноз, почему это было непросто сделать, и как болезнь ребенка изменила жизнь семьи.
Врач-терапевт или педиатр может, имея обширную практику и впечатляющий клинический опыт, не иметь при этом никакого опыта диагностики и лечения таких заболеваний.
При рождении дети с мукополисахаридозом, как правило, имеют нормальный вес и рост и выглядят абсолютно здоровыми. В зависимости от типа мукополисахаридоза первые симптомы могут проявляться как в первый год жизни, так и значительно позже – в 5-6 лет.
15 апреля во всем мире пациентские организации и пациенты с болезнью Помпе проводят образовательные и информационные кампании для повышения осведомлённости широкой общественности об этом редком наследственном заболевании с аутосомно-рецессивным механизмом наследования.
Массовый скрининг новорожденных включает те заболевания, для которых разработаны методы эффективного лечения и быстрой диагностики. Это болезни, которые возникают в результате мутаций в генетических структурах клетки. Мы знаем, как такие заболевания возникают, как они наследуются. Чаще всего они проявляются уже с рождения, быстро прогрессируют и могут стать причиной инвалидности.