Девочки-близнецы Карли и Терин родились в 1995 году. Для Флейшманов это были непростые годы – сын Мэтью родился с неизлечимым заболевание дыхательных путей. Затем – несколько выкидышей. И вот – долгожданные девочки.

Терин родилась с улыбкой. С копной темных волос и смеющимися глазами, она шутила раньше, чем начала говорить. Карли, казалось, смотрела вокруг и говорила: "Куда-то я не туда попала". Этот мир никогда не будет идти в ногу с нашей маленькой девушкой.

Когда Карли исполнилось два года, родители услышали приговор: аутизм. Сильная степень. Девочка не будет говорить. Никогда. Пока родители пытались осознать услышанное, врач продолжал: ее интеллект останется на уровне двухлетнего ребенка.

Тысячи часов занятий. Бесконечное лечение. Тысячи и тысячи долларов.

- Да, иногда мне казалось – не бросить ли все? Зачем я это делаю? – говорит Артур Флейшман отец Карли и Терин. Но он не прислушивался к этим сомнениям и продолжал лечить дочь.



Терапия, которая бы помогла ей стоять, ходить и в конце концов прокормить себя. Поведенческая терапия (известная как прикладной анализ поведения), чтобы помочь Карли освоить основные навыки и справиться с миром, который, как ей казалось, кричал на нее. Тэрин говорила, могла за собой ухаживать, играть, танцевала. Карли ходила на занятия к терапевту, блеяла, кричала и не перестала двигаться. Ее действия были дикими и даже разрушительными, если вовремя не среагировать. Однажды вечером она выскользнула из дома в сумерках и прошла четыре квартала, прежде чем мы нашли ее раздетую догола в ее любимом парке.

Ночи были бесконечны: расстелить кровать, уложить ее и силой держать, пока она не уснет в 4 или 5 утра: ведь она все время раскачивалась и подпрыгивала. Пришлось даже стальную кровать поставить: дубовую она сломала. По сей день я не знаю, как мы выжили в эти 10 лет: 2-3 часа ночного сна.

Карли

Книга об аутизме - Голос КарлиВ десять лет случился прорыв.

На занятии с терапевтами (родители в тот день были в отъезде) Карли подошла к их ноутбуку и напечатала: «ПОМОГИТЕ ЗУБ БОЛИТ».

Так жизнь семьи изменилась. Для Карли выбрали жесткую терапию – не реагировали ни на какие ее просьбы и попытки привлечь внимание, если она не писала о них на компьютере. Первое время ее сообщения кратки, неясные - она нашла то, что она в конечном итоге называют ее "внутренний голос". Сегодня – она способна к полноценной письменной коммуникации, ведет блог, твиттер, у нее есть страница в фейсбуке.

14-летняя Карли сейчас стала своего рода послом для детей с аутизмом во всем мире. Она поделилась своей историей на телевидении, и она написала книгу - Голос Карли - о своем опыте аутизма. Девочка регулярно отвечает на вопросы в своем блоге о том, как жить с таким заболеванием.

Она объясняет, почему аутисты закрывают глаза и уши, почему у них случаются тики: "Ты не знаешь, каково это быть собой, когда вы не можете усидеть на месте, потому что ваши ноги чувствуют, что они в огне или вы чувствуете, как сотни муравьев ползет вверх по рукам".

У Карли и ее отца вышла книга - Голос Карли - Прорыв сквозь аутизм.

«Трудно быть аутизм, потому что никто не понимает меня. Люди смотрят на меня, и думают, что я тупая, потому что я не могу говорить ".

Карли дала голос молодым людям с аутизмом.